A DERIVE vizsgálat a dapagliflozin hatékonyságát és biztonságosságát tesztelte 2-es típusú diabetesben szenvedő olyan betegek körében, akiknél a renális funkció mérsékelten beszűkült volt (CKD 3A stádium: eGFR: 45-59 ml/min/1,73m2). A kettős vak, összehasonlító jellegű, fázis-III vizsgálatban az aktív ágon (n=160) a betegek a véletlen besorolás elve alapján napi 10 mg dapagliflozint, a kontroll ágon (n=161) pedig placebót kaptak. A beválasztási HbA1c 7,0 – 11,0%, a követés tartama 24 hét volt, elsődleges végpontként a HbA1c-csökkenés mértékét értékelték.