• Figyelem!

  A megtekinteni kívánt tartalom inaktív.

  Tájékoztató inzulinpumpa kezelésben részesülő betegek számára
  2018.10.01. | MDT Web-szerkesztőség | Hírkategória: Betegtájékoztató

  Az Európai Gyógyszerügynökség Gyógyszerbiztonság kockázatát értékelő bizottsága 2018. január 11.-i kiadványában felhívta a figyelmet arra, hogy gyógyszerelési hibák léphetnek fel, ha intravénás vagy infúziós pumpakezelés során az inzulin áttöltésére az adott inzulinkészítmény patronos vagy előretöltött injekciós tollas kiszereléseit használják. Javasolták, hogy az inzulinok alkalmazási előírásaiba kerüljön bele, hogy ha intravénás vagy infúziós pumpás gyógyszeradagolásra van szükség, akkor injekciós üveg használata javasolt, a patronos és az előretöltött kiszerelést hagyományos, bőr alá adott injekciós kezelésre alkalmazzák.

  Jelenleg hazánkban a inzulin aszpart áll rendelkezésre ilyen kiszerelésben, így a inzulin aszparttal történő pumpakezelés során annak injekciós üveges változata  javasolt. A másik két fajta gyors hatású inzulin analóg előírat továbbra sem tiltja a  pumpa- kezelésben történő alkalmazást, azonban ha ezekből is elérhető lesz injekciós üveges kiszerelés, akkor azok használata javasolt pumpakezelés során.

  Kérjük, konzultáljon kezelőorvosával e tájékoztató elolvasása után. A pumpa centrumokban dolgozó szakemberek részletesen elmondják Önnek a szükséges teendőket. A biztonságos betegellátás érdekében a pumpával kezelt személynek rendelkeznie kell előretöltött tollal vagy patronos kiszerelésű inzulinnal és adagolóeszközzel (pennel) is, rendkívüli helyzet esetére.

   

  Prof. dr. Kempler Péter, az MDT elnöke

  dr. Kocsis Győző, az MDT inzulinpumpa munkacsoport elnöke

  dr. med. habil Várkonyi Tamás, az MDT főtitkára

   

   

Vissza