Szerző(k): Petho Zsofia, Kulcsar-Jakab Eva, Onyeka Ugo, Molnar Zsuzsanna, Kalina Edit, Balogh Adam, Paragh Gyorgy, Antal-Szalmas Peter, Kaplar Miklos, Bhattoa Harjit Pal
Célunk az országspecifikus FRAX-algoritmus által meghatározott 10 éves csípő- és a major osteoporoticus törések valószínűsé gének, a D-vitamin-ellátottságnak, csontsűrűségnek (bone mineral density, BMD) és a csontanyagcsere biokémiai markereinek vizsgálata volt 50 évesnél idősebb, 2-es típusú diabeteses (T2DM) férfiak csoportjában.
Meghatároztuk a FRAX által kalkulált 10 éves csípő- és major osteoporoticus törések valószínűségét, a 25-hidroxi-D-vitamin-szintet [25-(OH)-D], a csontanyag csere markereit, a csontsűrűséget az L1–L4 csigolyákon (LS) és combnyakon (FN) összesen 68, T2DM-ben szenvedő férfi esetében, és összehasonlítottuk ezeket az eredményeket életkorban illesztett férfiak eredményeivel (n=68).
A T2DM-csoportban az átlagéletkor 61,4 (51–78) év, a D-hypovitaminosis [25-(OH)- D <75 nmol/l] prevalenciája 59% volt. Az átlagos FRAX-csípőtörés és FRAX nagy osteoporoticus törés valószínűsége 0,7 (0–2,8) és 3,2 (0–8,5)%-nak adódott. Az FNBMD (0,974 vs. 0,915 g/cm2, p=0,008) és LS-BMD (1,221 vs. 1,068 g/cm2, p<0,001) szignifikánsan magasabb volt a T2DM-csoportban, mint az egészséges, életkorban illesztett kontrollcsoportban. A 25-(OH)-Dvitamin (67,7 vs. 79,8 nmol/l, p<0,001), az I-es típusú keresztkötött kollagén C-telopeptid (β-CTx) (0,19 vs. 0,24 μg/l, p=0,004) és az oszteokalcin (13,3 vs. 15,7 μg/l, p=0,004) -szintek szignifikánsan alacsonyabb voltak a T2DM-csoportban. A FRAX által meghatározott csonttörés valószínűségei között nem volt statisztikailag szignifikáns különbség a két csoport között.
Mivel tudatában vagyunk, hogy vizsgálatunk esetszáma korlátozott, feltételezzük, hogy a T2DM-csoportban lévő magasabb BMD és a T2DM mint másodlagos kockázati tényező kihagyása a FRAX-algoritmusból szolgálhatnak magyarázatul az irodalomban leírt és FRAX-kalkulált törés valószínűségei közötti diszkordanciára.
Objectives: Was to evaluate 10-year probability of hip fracture and a major osteoporotic fracture using the FRAX algorithm, vitamin D status, bone mineral density (BMD) and biochemical markers of bone turnover in men over 50 years of age with type 2 diabetes (T2DM).
We compared FRAX-predicted 10-year fracture probability, levels of 25-hydroxyvitamin D (25-OH-D), markers of bone turnover and bone mineral density at L1–L4 (LS) and femur neck (FN) in 68 men with T2DM with an age- and gender-matched group (n=68).
The mean (range) age of the T2DM group was 61.4 (51-78) years. The prevalence of hypovitaminosis D (25-OH-D <75 nmol/L) was 59%. The mean (range) FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture was 0.7 (0-2.8)% and 3.2 (0-8.5)%, respectively. BMD at the FN (0.974 gm/cm2 vs. 0.915 gm/cm2; p = 0.008) and LS (1.221 gm/cm2 vs. 1.068 gm/cm2; p < 0.001) was significantly higher in the T2DM cohort as compared to the healthy age matched males. 25-OH-vitamin D (67.7 nmol/L vs.79.8 nmol/L; p < 0.001), crosslaps (0.19 μg/L vs. 0.24 μg/L; p = 0.004) and osteocalcin (13.3 μg/L vs. 15.7 μg/L; p = 0.004) were significantly lower in the T2DM group. There was no difference in FRAX-related fracture probability between the two groups.
The increased BMD in T2DM and the lack of inclusion of T2DM as a risk factor in the FRAX algorithm are probable explanations for the discordance between literatureobserved and FRAX-related fracture probabilities.