A Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Sebészeti Klinikája és a Pécsi Akadémiai Bizottság Orvosi Tudományok Szakbizottsága 2022. november 4-én 10:00-tól a PAB Székházban (Pécs, Jurisics Miklós utca 44.) szimpóziumot rendez, melyen Markus Büchler professzor neves tanítványa Professor Dr. Oliver Strobel a Bécsi Egyetem Sebészeti Klinikájának vezetője „Modern oncological surgery”, címmel tart előadást.

További előadások:

Professzor Dr. Szijártó Attila
a Semmelweis Egyetem Klinikai Központ Sebészeti, Transzplantációs  és Gasztroenterológiai Klinika igazgatója
„New perspectives in the oncologic surgery of the hepato-pancreato-biliary tract.”

Dr. Tóth Dezső egyetemi docens
a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Sebészeti Klinikájának igazgatója
„Individualized, stage-adapted surgery in gastric cancer”,

Dr. Szántó Zalán egyetemi docens
Pécsi Egyetem Klinikai Központ Sebészeti Klinika Mellkassebészeti Osztály vezetője
„The modern era of thoracic surgery„

Az előadásra és az azt követő állófogadásra minden érdeklődőt szeretettel várunk.

Részvételi szándékát kérjük jelezze a következő e-mail címre: kelemende@gmail.com

Dear Colleague,

It is our pleasure to invite you to Vichy on the occasion of the 31st European Childhood Obesity Group (ECOG 2022) congress. ECOG 2022 will take place from the 2nd to the 4th of November in Vichy, a city bursting with a wide choice of world class attractions, legendary music and culture and worldwide renowned thermal baths. This year’s congress aims to bring together childhood obesity experts and young scientists from across Europe.

The scientific programme will approach the multidisciplinary nature of childhood obesity prevention and treatment, giving the floor to some of the finest experts in policies and management strategies, dietary interventions, appetite and eating behaviours, pharmacological strategies as well and family programs and general physiology and metabolism. In addition, international associations such as the World Health Organization and the European Association for the Study of Obesity will animate and lead specific sessions.

ECOG 2022 will be an excellent opportunity to meet, discuss and share information and experiences with like-minded colleagues. It will be the perfect occasion for practitioners to share the experiences and enrich their career and for early career students and scientists to take their first step in the field, guided by international experts and mentors.

In the following months, we will provide you with more information about: ECOG board and ECOG 2022 scientific and organising committees, scientific and social programmes, congress venue and accommodations, registration forms and fees.

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva