Page 12 - Budapesti Kardiológiai Napok 2022. kongresszusi előadáskivonatok
P. 12

Kongresszusi előadáskivonatok
          Cardiologia Hungarica                                           Abstracts

      Tumor asszociált vénás thromboemboliák. Amit   Az epikardiális zsírszövet klinikai jelentősége –
      a kardiológusnak tudnia kell          újabb kardiovaszkuláris kockázati tényező?
      Járai Zoltán                          Jermendy György
      Dél-budai Centrumkórház Szent Imre Egyetemi Oktatókórház,   Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet, Budapest
      Kardiológiai Profil, Budapest
      Semmelweis Egyetem Városmajori Szív- és Érgyógyászati   Az ektópiás lokalizációjú, a myocardium felszíne és pe-
      Klinika, Érsebészeti és Endovaszkuláris Tanszék, Angiológiai   ricardium  visceralis  lemeze  közötti  térben  megjelenő
      Tanszéki Csoport, Budapest            zsírszöveti felszaporodás klinikai jelentőségére az elmúlt
                                            10-15  évben  fordult  kiemelt  figyelem.  Az  elhízás  pato-
      A malignus betegséghez társuló vénás thromboembolia   mechanizmusának „túlfolyásos” elmélete szerint a szük-
      (VTE) gyakori, az összes VTE esetek 20-30%-át teszi ki   ségletet  meghaladó  energiabevitel  először  a  klasszikus
      (1). Jelentőségét az adja, hogy a VTE a daganatos bete-  zsírszöveti  raktárok  térfogatának  növekedését  eredmé-
      gek második leggyakoribb halálozási oka (2), a nem tu-  nyezi, majd ezt követően ektópiás zsírszöveti felhalmozó-
      moros betegséghez társuló VTE-hez képest háromszo-  dás kezdődik meg. Ez utóbbi azt jelenti, hogy zsírszöveti
      ros recidív thrombosis, kétszeres vérzéses és több, mint   akkumuláció indul be olyan helyeken, ahol egyébként na-
      háromszoros halálozási kockázat jellemzi (1,3).  gyobb mennyiségű zsírszövet előfordulása nem jellemző.
      A VTE kialakulásának valószínűségét meghatározó rizikó   Jelentősége  van  az  epikardiális  és  a  perikardiális  zsír-
      tényező között megkülönböztetünk a betegre, a daganat-  szövet elkülönítésének, ugyanis különböző az eredetük,
      ra és az onkológiai kezelésre jellemző kockázati ténye-  a vérellátásuk és klinikai jelentőségük is. Az epikardiális
      zőket (4). A betegre jellemző tényezők az életkor, a társ-  zsírszövet splanchicus mesodermalis eredetű, a vérellá-
      betegségek (acut infekció, krónikus vesebetegség (CrCl,  tást a koronáriaerek biztosítják, szemben a pericardium
      <45  ml/min),  tüdőbetegség,  obesitás  (BMI≥30  kg/m ),   visceralis és parietalis lemeze között elhelyezkedő peri-
                                        2
      artériás thromboembolia), a női nem, az öröklött throm-  kardiális zsírszövettel, amely ectodermalis eredetű és a
      bophilia, a beteg általános állapota, illetve esetleges   vérellátást a thoracalis erek biztosítják.
      megelőző  VTE  esemény.   A  daganatra  jellemző  ténye-  Az epikardiális zsírszövet experimentális vizsgálata erő-
      zők  közül  a  legjelentősebb  a  daganat  helye  (ebből  a   sen korlátozott, miután az állatvilágban, a laboratóriumi
      szempontból kiemelt jelentőségű a pancreas, az agy, az   kis rágcsálók esetében gyakorlatilag alig található epikar-
      ovárium és a gyomor), a daganatos betegség stádiuma   diális zsírszövet.
      (metastatikus betegség nagyobb kockázattal jár), a szö-  Humán  körülmények  között  az  epikardiális  zsírszövet
      vettani típus (adenocarcinoma), valamint bizonyos gene-  kimutatását  UH-,  CT-,  ill.  MRI-vizsgálat  teszi  lehetővé.
      tikai jellemzők (pl. JAK2, vagy K-ras mutáció). Végül nem   Kvantifikálásra CT- vagy MRI-vizsgálat jön szóba.
      elhanyagolható  rizikót  jelent  maga  az  onkológiai  keze-  Az epikardiális zsírszövet élettani funkciói között a koro-
      lés: hospitalizáció, sebészi beavatkozás, daganatellenes   náriák  mechanikus  védelmét  (systole-diastole  alatt,  sé-
      szerek, centrális vénás katéterek alkalmazása egyaránt   rülés, zúzódás kapcsán) és a myocardium kihűlés elleni
      növeli a VTE kockázatot. A betegellátás során fontos fi-  védelmét tartjuk számon, de ide sorolható az is, hogy ez a
      gyelembe venni, hogy a VTE rizikó nem állandó, bizonyos   zsírszövet táplálkozási hiányállapotban a szív egyik ener-
      időszakokban  (pl.  hospitalizáció,  aktív  daganatellenes   giaforrásaként szerepelhet.
      kezelés idején) a rizikó nagyobb, mint pl. a kezelések kö-  A nagyobb mennyiségű epikardiális zsírszövet ugyanak-
      zötti időszakban (5).                 kor kórélettani körülmények között (elhízás, metabolikus
      A daganatos betegséghez társuló VTE kezelését is speci-  szindróma,  2-es  típusú  diabétesz  jelenléte  esetén)  kar-
      ális szempontok vezérlik. Ezek közül kiemelt jelentőségű   diovaszkuláris kockázati tényezőként szerepelhet. Több
      a thromboemboliás (lásd korábban) és főként a vérzéses   vizsgálat igazolta, hogy az epikardiális zsírszövet előse-
      rizikó meghatározása (4). El kell állni a véralvadásgátló   gítheti  a  koronáriabetegség  kialakulását/progresszióját,
      kezeléstől nagyon nagy vérzési kockázat esetén, amelyet   miután  a  zsírszöveti  citokinek  paracrin  vagy  vasocrin
      a következő állapotok jelentik: aktív, vagy friss (< 1 hónap)   úton  kedvezőtlenül  befolyásolják  a  plakk-képződést.  Az
      major  vérzés  (ITSH  definíció  szerint:  hemoglobin  szint   epikardiális zsírszövetnek szerepe lehet a pitvarfibrillatio
      esés ≥ 2 g/dl; transzfúziós igény ≥ 2 E; halálos vérzés,   és a szívelégtelenség kialakulásában is. Legújabban az
      kritikus szervi vérzés; friss, vagy kialakuló intracraniális   is felmerült, hogy az epikardiális zsírszövet vírusfertőzés
      lézió; illetve amennyiben a vérlemezkeszám < 25.000/μl   okozta károsodása szerepet kaphat a COVID-19 morbidi-
      Amennyiben ilyen tényező nem áll fen, abban az esetben   tásának/mortalitásának növekedésében.
      LMWH, vagy ebben a betegcsoportban evidenciával ren-
      delkező NOAC (apixaban, edoxaban, rivaroxaban) egya-
      ránt adható antikoagulánsként (4). LMWH adását preferá-
      ló állapotok a következők: nem operált gastrointestinalis
      vagy  genitourinalis  daganat;  gastrointestinalis    komor-
      biditás; súlyos vesebetegség (CrCl < 15 ml/min); NOAC
      major gyógyszerinterakció; illetve, ha a vérlemezkeszám
      < 50.000/μl (4).


                                         E 10
   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17